中华消化杂志,,40(05)陈丹,李玥,钱家鸣
摘要
IBD与遗传易感、免疫失调、肠上皮机械屏障破损、肠道微生态失调和环境因素刺激五大因素相关。肠上皮构成的体内与体外机械屏障破损作为IBD发病机制的五大因素之一，又与其他四大因素相互关联；肠上皮修复、黏膜愈合是IBD治疗的目标。肠上皮在IBD的发病和治疗中均有重要作用。年，源自富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5阳性肠道干细胞的肠道类器官3D培养系统诞生，为IBD肠上皮的研究提供了良好的体外模型。现阐述肠道类器官的起源，并总结该技术在IBD研究中的应用与进展。
IBD是一种慢性、免疫性、肠道溃疡性疾病，其发病与遗传易感、免疫失调、肠上皮机械屏障破损、肠道微生态失调和环境因素刺激五大因素相关。肠上皮构成的体内与体外机械屏障，不仅直接面对共生菌、致病菌和食物抗原等环境因素，也可通过直接接触或经各种细胞因子介导与肠上皮内固有层免疫细胞相互作用；此外，遗传因素亦可影响肠上皮细胞(intestinalepithelialcell，IEC)功能。肠上皮机械屏障破损作为IBD发病机制的五大因素之一，与其他四大因素相互关联，在IBD发病过程中发挥重要作用。肠黏膜完全再生，即黏膜愈合，是IBD治疗的目标，且黏膜愈合有助于维持IBD患者的长期缓解，降低手术风险。肠上皮在IBD的发病和治疗中均有重要作用，值得研究者
