往期回顾
《Neuro-oncology》-年文献汇编（I）：神经肿瘤基础研究（上）
《Neuro-oncology》-年文献汇编（Ⅱ）：神经肿瘤基础研究（下）
《Neuro-oncology》-年文献汇编（Ⅲ）：神经肿瘤临床研究（上）
《Neuro-oncology》-年文献汇编（Ⅳ）：神经肿瘤临床研究（下）
《Neuro-Oncology》-年文献汇编（Ⅴ）：神经肿瘤影像学研究
《Neuro-Oncology》-年文献汇编（Ⅵ）：儿童胶质瘤研究
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髓母细胞瘤及胚胎源性肿瘤是儿童颅内常见、预后最差的原发恶性肿瘤，目前仍然缺乏有效的治疗方式。随着分子生物学技术的快速进展，对髓母细胞瘤及胚胎源性肿瘤异质性的理解日趋成熟，疾病诊断逐步个体化。同时，随着靶向治疗等辅助治疗技术的日臻完善，为髓母细胞瘤及胚胎源性肿瘤个体化精准治疗带来了新的希望。诊断
01术前磁共振成像对于髓母细胞瘤分子亚型的预测编译：代从新、王裕NeuroOncol.Jan1;21(1):-.新的生物学观点共识，将髓母细胞瘤分为4个不同的分子亚群：Wnt型、SHH型、Group3组、Group4组，不同亚群有不同预后，是否可以通过术前影像即可诊断不同的分子亚群，作者通过对例患者的MRI特征与来自组织样本的分子亚群进行相关性分析，对76名患者的成像参数的多因素回归分析，生成列线图，对其余35名患者进行了这些列线图验证，结果发现74%的患者术前MRI表现可准确预测髓母细胞瘤亚群。对于不同分子亚群的预测率也有不同。02新诊断儿童Wnt活化型髓母细胞瘤的一种方法编译：孙国柱、杨建凯Neuro-Oncology,Volume21,Issue2,14February,Pages–.